Fortalecer los enlaces de ADN

Al parecer nos vamos haciendo viejos conforme van pasando los años, esto puede ser ayudado a cada radiación a la que somo expuesto durante lo largo de toda nuestra vida , por ejemplo , las radiaciones de las antenas de celulares .

 

¿Cómo funcionan los teléfonos celulares?

Los teléfonos celulares funcionan al enviar señales (y recibir señales) a torres de telefonía celular (estaciones base) usando ondas RF. Ésta es una forma de energía electromagnética que se encuentra entre las ondas de radio FM y las microondas. Al igual que las ondas radiales FM, las microondas, la luz visible y el calor, las ondas RF son una forma de radiación no ionizante. No son lo suficientemente fuertes como para causar cáncer al dañar directamente el ADN en el interior de las células. Las ondas RF son diferentes a los tipos más potentes de radiación (ionizante), tal como los rayos X, los rayos gamma, la luz ultravioleta, los cuales pueden romper los enlaces químicos en el ADN.

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Como su nombre indica, la radiación electromagnética consta de carga eléctrica y magnética.
Las ondas de radiofrecuencia (RF) se generan cuando una corriente alterna pasa a través de un conductor. Las ondas se caracterizan por sus frecuencias y longitudes. La frecuencia se mide en hercios (o ciclos por segundo) y la longitud de onda se mide en metros (o centímetros).

Las ondas de radio son ondas electromagnéticas y viajan a la velocidad de la luz en el espacio libre.
La ecuación que une a la frecuencia y la longitud de onda es la siguiente: velocidad de la luz (c) = frecuencia x longitud de onda.
Se observa partir de la ecuación que, cuando la frecuencia de RF se incrementa, su longitud de onda disminuye.
La tecnología RFID utiliza cuatro bandas de frecuencia: baja, alta, muy alta y microondas. La baja frecuencia utiliza la banda de 120-140 kilo hertzios. La alta frecuencia utiliza la tecnología RFID en 13,56 MHz. En ultra alta frecuencia RFID utiliza la gama de frecuencias de 860 a 960 mega hertz. La RFID de microondas en general utiliza las frecuencias de 2,45 Giga Hertz y superiores. Para las cuatro bandas de frecuencia utilizadas en RFID, las frecuencias de microondas tienen la menor longitud de onda.

Riesgos de las radiaciones ionizantes

La radiación ionizante es un tipo de energía liberada por los átomos en forma de ondas electromagnéticas (rayos gamma o rayos X) o partículas (partículas alfa y beta o neutrones). La desintegración espontánea de los átomos se denomina radiactividad, y la energía excedente emitida es una forma de radiaciónionizante.

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Se denomina irradiación a la transferencia de energía de un material radiactivo a otro material, sin que sea necesario un contacto físico entre ambos, y contaminación radiactiva a la presencia de materiales radiactivos en cualquier superficie, materia o medio, incluyendo las personas. Es evidente que toda contaminación da origen a una irradiación.

Es importante saber que la radiación ionizante controlada no representa ningún riesgo para nuestra salud. De hecho, las radiaciones conviven con nosotros, ya que se encuentran en la naturaleza y además son utilizadas para el beneficio del hombre en muchas áreas como la medicina o la industria.

Cómo se afectan los tejidos vivos debido a la exposición a la radiación?

La energía depositada por las radiaciones ionizantes al atravesar las células vivas da lugar a iones y radicales libres que rompen los enlaces químicos y provocan cambios moleculares que dañan las células afectadas. En principio, cualquier parte de la célula puede ser alterada por la radiación ionizante, pero el ADN es el blanco biológico más crítico debido a la información genética que contiene.

Una dosis absorbida lo bastante elevada para matar una célula tipo en división, sería suficiente para originar centenares de lesiones reparables en sus moléculas de ADN. El daño en las moléculas de ADN que queda sin reparar o es mal reparado puede manifestarse en forma de mutaciones cuya frecuencia está en relación con la dosis recibida.

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Reparación del ADN y doble cadena

  1. 1. REPARACIÓNDEL ADN
  2. 2. Existen múltiples maneras para dañar el ADN…Agentes Físicos:• Radiación UV solar  Dimerización de pirimidinas (T·T, C·T y C·C.)• Rayos X y gama  Ionizan a las moléculas que rodean el ADNgenerando especies altamente reactivas que rompen una o ambascadenas.
  3. 3. Agentes Químicos• Naturales P. Ej. Toxinas que forman aductos covalentes con el ADN• Sintéticos Etilmetanosulfonato EMS (acetilación), Nitrosaminas(metilación)Metilación o acetilación de las basesen los átomos (O/N) que participanen la formación de puentes de H,desestabiliza la doble hélice de DNAy hace esa zona susceptible amutación.…. Y estos daños solamente conducen a una mutación cuando no son reparados
  4. 4. 4Lesiones del DNA que requieren reparaciónLesión del DNA CausaPérdida de una base Eliminación de purinas por ácidos y calor (en el genomahumano, hidrólisis espontánea de 10.000 enlacesglucosídicos/día )Base alterada Radiaciones ionizantes, agentes alquilantes, especiesreactivas de oxígeno (ROS: O2-., HO., H2O2)Base incorrecta Desaminación espontánea (C pasa a U y A pasa ahipoxantina), errores en la replicación no corregidos porexo 3’-5’)Deleción/Inserción Agentes intercalantes (naranja de acridina, proflavina)Dímeros de pirimidina Radiación UVRotura de las cadenas Radiación ionizante, agentes químicos (bleomicina)
  5. 5. 5oxidación hidrólisismetilación no controladaEl tamaño de las flechas indica la frecuencia relativa de cada acontecimientoEstas alteraciones conducen a ladespurinación o desaminación de la doble cadena de DNA Alteraciones espontáneas que requieren reparación del DNA
  6. 6. Los tipos de daño que desencadenan los sistemas dereparación se pueden dividir en dos clases generales:1) Cambios de una baseErrores en lareplicación
  7. 7. Desaminación100 al día
  8. 8. 8Desaminaciónde basesadenina hipoxantinaguanina xantinacitosina uracilotiminano hay desaminación5-metil citosina timinaFig 5-52 .- Biología Molecular de la Célula 4ª ed., Alberts y col.
  9. 9. 2)Distorsiones estructurales: dímeros de pirimidinas. Otros ejemplos sonla introducción de enlaces covalentes entre bases de cadenas opuestas y laadición de aductos.Entrecruzamiento covalente depirimidinas adyacentes en lamisma cadena de DNA.Generalmente son timinas.
  10. 10. AlquilaciónDepurinaciónLa característica común de todos estos cambios que el segmentode la agregación dañado se mantiene en el ADN y continuacausando problemas estructurales, induce mutaciones o ambas,hasta que se retira.Sitio apúrico(AP)5000 al día
  11. 11. MECANISMOS DE REPARACION1- Sistemas de Reparacióndirectosa. fotorreactivacion: eliminaciónde dímeros de pirimidinaEnzima encargada es la fotoliasa
  12. 12. • remocion del metilo en O6 deguanina (la metilacion se porduce poragentes alquilantes
  13. 13. Sistemas de Reparación IndirectaReparación por Escisión (BER , NER, MMR)
  14. 14. Reparación por escisión deNucleótidos (NER)Escinucleasa (excinucleasa, hidrólisis dedos enlaces fosfodiéster) uvrABC reparadímeros de timina, otros fotoproductosy bases dañadas.Escinucleasa (246 kDa, subunidades (A,B y C)UvrA se une al DNA en la región dañada.UvrB/UvrC tienen actividad deendonucleasa y corta en los ladosadyacentes de la cadena liberando unoligonucleótidoLa región “vacía” es rellenada por unaDNA polimerasa I y sellada por una DNAligasa.
  15. 15. Reparación por escisión deBases (BER)1) Iniciado por DNA glicosilasaespecífica reconoce el daño, corta launión glicosílica entre base y azúcar y seforma el sitio AP2) Sitio AP reconocido por APendonucleasa (corte 5’ de AP).3) Fosfodiesterasa (corte 3’).4) DNA polimerasa rellena el gapDNApol I (E.coli), DNA pol (mamíferos).5) DNA ligasa
  16. 16. Reparación post- replicativaSu principal tarea es remover bases mal aparadasy pequeños “loops” introducidos por inserciones /deleciones durante la replicaciónuna metilasa reconoce DNA recientementereplicado (dam) e intervienen las proteínas “mut”(helicasas, etc). En otros organismos pueden serotras señales.E.coli genes mut S, L, HReemplaza hasta 1kbMetilación diferencial (dam, dcm)MutS reconoce el mismatchMutH distingue ambas cadenasCorte en GATC en la cadena no metiladaMut L coordina actividad de Mut S y HEn eucariotas homólogos de proteínas MutReparación del apareamiento MMR (mismatch repair”):)
  17. 17. 19Reparación de roturas de doble cadenaLas roturas de doble cadena son potencialmente letalesCausas de rotura de doble hebra• Radiaciones ionizantes(rayos g, rayos X)• Especies de oxígeno reactivas• Quimioterápicos (bleomicina)
  18. 18. 20Fig 23-32 .- Biología Celular y Molecular 5ª ed., Lodish y col.DNA-PK: Proteína quinasadependiente de DNAProteína KU: ATPasadependiente de DNA conactividad helicasaUnión de extremos no-homólogosKU desenrrolla losextremos del molde hastaque regiones muy cortas(2-6 pb) puedan aparearsep. ej.: nucleasas; eliminan losextremos no apareadosSe eliminan pb
  19. 19. 21ATM: proteína quinasaactivada por rotura decadena dobleUnión de extremos homólogos:recombinación homólogaUn filamento nucleoproteícobusca la secuencia homólogade DNA doble sobre lacromátida hermanaRAD51: conduce elapareamiento de DNAhomólogos e invasión decadenas
  20. 20. 22
  21. 21. 23La proteína p53 detiene el ciclocelular si el DNA está dañadoFig17-33.-BiologíaMoleculardelaCélula4ªed.,Albertsycol.
  22. 22. 24Fig23-23.-BiologíaCelularyMolecular5ªed.,Lodishycol.La quinasa ATM activa p53
  23. 23. 25Enfermedades asociadas con alteraciónes en el sistemade reparación por unión de extremos homólogosANEMIA DE FANCONISíntomas: Anomalías de desarrollo (infertilidad, deformidades esqueleto)AnemiaElevada predisposición a padecer leucemia mieloideCÁNCER DE MAMA HEREDITARIOPor deficiencia en BRCA-1 y BRCA-2ATAXIA TELANGIECTASIAInestabilidad genómica, Disfuncióin del sistema inmunePredisposición a padecer linfomas, leucemias.Producida por alteraciones en la proteína quinasa ATM
  24. 24. 26Biología Celular y Molecular 5ª ed., Lodish y col.
  25. 25. 8.2.1 Sitios “AP”Genéricamente se entiende por “sitio AP” unpunto del genoma (ADN) que ha sufrido lapérdida espontánea de la base nitrogenada; eneste caso la base se “desengancha” de laribosa generándose un sitio (AP) “apurínico” o“apirimidínico” (según la base que se pierda).Se calcula que en una célula humana segeneran al día unos 5.000 sitios AP. Lapolimerasa encuentra dificultades para replicaruna zona donde hay un sitio AP, por lo que laalteración debería repararse antes de que lahorquilla replicativa o la maquinariatranscripcional alcance esa zona.Resultado de imagen para proyecto genoma humano imagenes

    El código genético
    Durante el proceso de expresión génica, los aminoácidos son ensamblados en función de las instrucciones de codificadas en la secuencia de nucleótidos en el ARNm.  El código genético es el término que describe las reglas que relacionan cómo una secuencia de bases nitrogenadas en los nucleótidos corresponde a un aminoácido particular. En el código genético, tres nucleótidos adyacentes (“letras”) de ARNm especifican un aminoácido (“la palabra”) en un polipéptido.  Cada secuencia de tres nucleótidos de ARN mensajero que codifica un aminoácido o una señal de inicio o detención  se llama codón.
    El siguiente cuadro ilustra los 64 codones de ARNm y los aminoácidos que codifican en la mayoría de los organismos.

    CÓDIGO GENÉTICO

    Por ejemplo, el codón GCU especifica el aminoácido alanina en el código genético.  El código genético es prácticamente universal para todas las formas de vida en la tierra y apoya la idea de que todos los organismos comparten a un ancestro común. Algunos aminoácidos son codificados por dos, tres o más codones diferentes, como se muestra en el cuadro. Estos codones a menudo difieren entre sí por un sólo nucleótido.. Un codón especial, AUG, actúa como codón de inicio. Un codón de inicio es una secuencia específica de nucleótidos de ARN mensajero que indica dónde debe comenzar la traducción.  El codón de inicio codifica el aminoácido metionina. Ciertas secuencias de nucleótidos de ARN mensajero (UAA, UAG o UGA), llamadas codones de detención, no codifican para aminoácidos, ya que en su lugar son la señal para poner fin a la traducción.

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    El Proyecto Genoma Humano

    El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases nitrogenadas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
    El proyecto, fue fundado en 1990 en el Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos (NIH), bajo la dirección de James D. Watson. Desde el principio de la investigación, se propuso desarrollar el PGH a través de dos vías independientes, pero relacionadas y ambas esenciales:
    • Secuenciación: se trataba de averiguar la posición de todos los nucleótidos del genoma (cada una de las cuatro posibles bases nitrogenadas típicas del ADN).
    • Cartografía o Mapeo Genético: consistía en localizar los genes en cada uno de los 23 pares de cromosomas del ser humano.

    Luego de concluido el análisis de todo el genoma, en 2005, la cifra final de genes resultó de alrededor 28.000, muy cercana a la de muchos organismos inferiores (y muy inferior a la cifra que se suponía en un comienzo). Los conocimientos generados a partir del genoma humano y el uso de las herramientas del ADN recombinante permitirían desarrollar técnicas de diagnóstico prematuro para diferentes enfermedades, así como la predicción de posibles síndromes relacionados con predisposiciones genéticas. Esto provee una herramienta eficaz para la cura o el tratamiento dirigido específicamente a la causa de la enfermedad. El descubrimiento de los diferentes genomas permitirá, en un futuro, diseñar fármacos a medida, no sólo para enfermedades específicas, sino para enfermos. La biotecnología dejará de optimizar procesos, y de rediseñar rutas de obtención de proteínas, para pasar al diseño de novo de enzimas, proteínas, o fármacos.

    Principios básicos de ingeniería genética y sus aplicaciones productivas

    Los científicos manipulan el ADN para muchos propósitos prácticos mediante el uso de técnicas llamadas colectivamente la tecnología del ADN. Por ejemplo, la tecnología de ADN puede utilizarse como prueba en un causa penal al proporcionar la identificación positiva de ADN dejado en la escena de un crimen. Los científicos también utilizan tecnología de ADN para mejorar los cultivos de alimentos, para determinar si una persona tiene la información genética para determinadas enfermedades antes de que aparezcan los síntomas, y a la investigación sobre tratamientos y curas para las enfermedades genéticas.

    ADN recombinante
    En los últimos años, se han desarrollado técnicas que han permitido abordar el análisis y la manipulación del ADN en una forma antes no imaginada. La tecnología del ADN recombinante ha hecho posible investigar más a fondo la estructura y función de los genes, especialmente de los genes eucarióticos que eran inaccesibles por otros métodos. Estas investigaciones permanentemente generan nuevos interrogantes e inquietudes, muchos de los cuales tienen profundas implicancias éticas.

    Las técnicas más importantes son:
    a) Métodos de obtención de fragmentos específicos de ADN: que permiten el análisis,  aislamiento y manipulación de genes individuales.
    b) Métodos de obtención de múltiples copias de fragmentos idénticos de ADN: como la clonación y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La clonación se realiza por medio de transportadores (vectores) por medio de los cuales el fragmento de ADN de interés puede ser incorporado al interior de las células bacterianas o partículas virales. A medida que la célula y los vectores se replican, se obtienen múltiples copias del fragmento.
    c) Localización e identificación de fragmentos específicos de ADN, o de ARN, por hibridación de ácidos nucleicos, método que también permite estimar similitudes entre ácidos nucleicos de orígenes diferentes. Esta técnica aprovecha las propiedades de apareamiento de las bases de los ácidos nucleicos.
    d) Secuenciación del ADN, es decir, determinación del orden exacto de los nucleótidos en un segmento de ADN, lo que permite, en consecuencia, una “lectura” directa de la información genética codificada.
    e) Ingeniería del ADN o ingeniería genética, mediante la cual es posible modificar una secuencia de ADN para generar nuevas versiones de genes que pueden ser luego reintroducidas en una célula u organismo.
    Transgénico: La metodología del ADN recombinante, permite transferir genes tanto a células procarióticas como a células vegetales y a otros organismos eucariotas.

     

    Geometría Sagrada

    ADN y Geometría Sustentable-

    El ADN gira a la derecha, es decir, implota y tiene diez escalones para completar un giro, diez escalones como en la Árbol de la Vida de la tradición cabalista. El enlace de hidrógeno en el centro del ADN es un rectángulo áureo por donde oscila la onda phonon y por donde son captados los rayos cósmicos y activados ciertos sectores del ADN. Luego, tenemos las bases nitrogenadas formadas de hexágonos y pentágonos. El esqueleto está hecho de azúcar (desoxirribosa) y fosfatos con formas pentagonales en patrones de Pentaflor que tienen la capacidad geométrica de compartir la información contenida y estructurada por las bases nitrogenadas, ensambladas con pentágonos y hexágonos. La Flor de la Vida en el hexágono da solidez a la estructura.

    La información genética contenida en el ARN (mensajero del ADN fuera de núcleo celular) se escribe a partir de cuatro letras que corresponden a las bases nitrogenadas del ARN (adenina, citosina, guanina y uracilo), las cuales van agrupadas de tres en tres. Cada grupo de tres se llama codón y lo que hace es codificar un aminoácido o un símbolo de puntuación como la orden de inicio y parada.

    El orgánulo celular que sintetiza las proteínas a partir de aminoácidos, con la información contenida en el ARN, leyendo los codones, es el ribosoma. En el código genético cada aminoácido está codificado por un codón o varios codones. En total hay 64 codones que codifican para 20 aminoácidos y 3 señales de parada de la traducción. Esto hace que el código sea redundante, lo que se denomina código degenerado, y que haya varios codones diferentes que codifican para un solo aminoácido.

    En cuanto a los códigos de combinación del ADN, que conforman los muy complejos aminoácidos, el Dr. J. Hurtak, investigador estadounidense, dice que en el código del ADN, la primera y fundamental matriz cúbica consiste en las permutaciones del Tetragrámaton, las cuatro letras en hebreo que se traducen como Yahweh (Yod-Heh-Vav-Heh). Esta matriz se conforma de las tres letras del nombre del Dios hebreo que, en varias combinaciones, crea las 64 celdas o codones. Aunque el Nombre Divino se escribe con cuatro letras, utiliza sólo tres del alfabeto (Y-H-V, con la H repetida), tal como el ADN o el ARN tienen cuatro nucleótidos como “letras”, pero solamente se leen tres a la vez para formar el codón que codifica los aminoácidos de nuestro cuerpo.

    En esa larga escalera sólo ciertas partes tienen la secuencia específica para sintetizar proteínas, pues hay ciertas partes que los genetistas llaman ADN “basura” que aparentemente no tienen información, pero que sirven para darle contexto, espacio y proporción a las secciones que lo tienen. Esos sectores del ADN le dan espacio para que la onda phonon pueda oscilar adecuadamente, para que el alma encarne el cuerpo.

    Aproximadamente, el ADN de una persona tiene una longitud de seis veces la distancia entre la Tierra y la Luna. Como el universo consiste en fractalidad y anidación de onda, para almacenar tal cantidad de información en el núcleo de las células, la solución que encontró la Naturaleza es enrollar la doble hélice como si fuera un carrete, anidando ondas dentro de ondas para generar mayor recursividad. A esto se le llama anidación infinita no destructiva.

    En el primer nivel de organización geométrica encontramos las 4 bases nitrogenadas que forman una escalera torcida; en el segundo nivel de organización geométrica, esta escalera se enrolla en torno a un octámero de histonas para formar una partícula nuclear. Las histonas son proteínas básicas, de baja masa molecular, muy conservadas evolutivamente entre los eucariotas y en algunos procariotas. Forman la cromatina junto con el ADN, sobre la base de unas unidades conocidas como nucleosomas.

    Las cuatro histonas nucleares forman un octámero (paquetes de 8 moléculas) alrededor del cual se enrolla el ADN, en una longitud variable en función del organismo. El conjunto del ADN enrollado alrededor del octámero de histonas, junto con la histona H1 y una cierta longitud de el ADN espaciador o linker, constituye lo que se conoce como nucleosoma. En cada partícula encontramos un total de 146 pares de bases nitrogenadas, es decir, hay 146 escalones de la escalera en esta partícula. La Geometría Sagrada, aquí, consiste en la formación de un octaedro, pues las ocho moléculas se disponen en cada vértice de dicho sólido platónico.

    En el tercer nivel de anidación geométrica, a partir de ese primer enrollamiento en torno a la partícula nuclear, se continúan enrollando varias partículas nucleares para formar una estructura llamada collar de perlas. Aquí, el ADN espaciador o linker tiene una longitud de 54 pares de bases o “escalones”.

    En el cuarto nivel de anidación, se forma una estructura geométrica hexagonal compuesta por un solenoide formado por 6 nucleosomas que por vuelta mide 300 Å (el ångström es una unidad de medida equivalente a la diez mil millonésima parte del metro y es utilizada, principalmente, para indicar las longitudes de onda de la luz visible. En un centímetro caben 10 millones de ångström) de ancho y de largo en el cuarto nivel de anidación. Observemos aquí el eje x, y, z del patrón de la Flor de la Vida.

    En el quinto nivel de anidación geométrica se sigue enrollando el ADN y forma un “bucle”, donde encontramos cerca de 50 millones de pares de bases, 50 millones de escalones. En este bucle, vemos el símbolo de infinito o de “8” que, psicogeométricamente, es el toroide que se usa para generar puntos cero de implosión/explosión.

    En el sexto nivel geométrico, el ADN se sigue anudando para formar, en cada “rosetón”, 6 bucles y en cada vuelta de “espiral”, 30 rosetones. Una vez más, aparece el patrón de la Flor de la Vida a partir de la ordenación de los tres ejes de rotación para estructurar la vida.

    En el séptimo nivel de organización, cada una de las dos “cromátidas” de 5,5 micrómetros está formada por 10 rodillos. La separación entre rodillos produce las bandas de diferentes colores que se observan en el microscopio óptico. A excepción de los gametos (espermatozoides y óvulos), todas las células humanas tienen 23 pares de cromosomas (un par de cromátidas), dando un total de 46. Todo el ADN desarrollado de una célula codifica la infinita complejidad de un ser humano.

    Resultado de imagen para CODONES HUMANO Y FLOR DE LA VIDA

    En este nivel es donde vemos la “x” comúnmente relacionada a la forma geométrica del ADN. Si extendemos la geometría de esta “x”, encontramos la formación de un toroide que implota y explota la carga del exterior y del interior. La información de luz se desplaza por la presencia del patrón de la Pentaflor permitiendo que el ADN se contextualice y que tome información lumínica de la vida en el medio ambiente.

    El ADN tiene la función de sintetizar proteínas y para ello se vale del ARN que “duplica” la información del ADN y lo lleva fuera del núcleo celular al citoplasma, donde el ribosoma y la energía ATP de la célula sintetizan las proteínas o bloques edificantes necesarios para la vida de los órganos y tejidos. Encontramos el patrón de la Flor de la Vida como forma que da estructura y solidez a la escalera y a la Pentaflor como geometría que es capaz de compartir hacia el ARN, la información contenida en el ADN, para así codificar la vida.


    ¿QUÉ ES EL SISTEMA DE DISEÑO HUMANO?

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    Ra Uru Hu es el fundador y el mensajero del Sistema de Diseño Humano.
    Nació como Alan (Robert) Krakower en Montreal, en Canadá el 9 de abril de 1948.Desapareció en 1983 y re-emergió como Ra Uru Hu en la isla de Ibiza, una pequeña isla en el mar Mediterráneo, en enero de 1987.
    Fue entonces cuando comenzó un proceso de deconstrucción mística culminando con su encuentro con la “voz”,
    una inteligencia que era muy superior a cualquier cosa que jamás había experimentado.
    Este encuentro se prolongó durante ocho días y noches de 3 a 11 en 1987.

    Ra dedicó los últimos 25 años de su vida a educar a la gente acerca de sí mismos, enseñar a todos cómo vivir una vida sana,
    tomar las decisiones correctas y ser conscientes.

    El Sistema de Diseño Humano reconoce no solamente el cerebro de la cabeza, considera 9 conciencias ubicadas en nuestros órganos, con distintas aplicaciones y destrezas en cada uno de ellos. Son los nueve centros.

    El Sistema de Diseño Humano es una síntesis de información diversa que reúne campos de la ciencia como la genética, la medicina interna o glandular, como astrología, el sistema de Chacras, la Cábala con su árbol de la vida, y el más importante de todos, el IChing, el Libro de los Cambios. Todos esos conocimientos aplicados en una síntesis grafica deslumbrante.

    MAS INFO

    https://www.humandesignrepublic.com/ra-uru-hu

     

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Tierra plana

Auguste Piccard: Cientifico que vio la tierra plana .

Fue conocido, sobre todo, por la ascensión junto a su mujer —que era fotógrafa— a la estratosfera en una cápsula presurizada colgada de un globo, donde llegó a alcanzar los 15 971 metros de altura partiendo de Augsburgo el 27 de mayo de 1931 con su asistente Paul Kipfer.

Esta no es una historia muy bonita, se trata de , como hemos sido engañado durante tiempos remotos sobre la vida , sobre las cosas , lo q es real y falso, dentro de este sistema vivimos viviendo aglomerados y confundidos circulando en un patrón de energía q nos mese como las olas del mar . Cuando se dio cuenta el ser humano ke vivía como en una pecera de vidrio ? Que la tierra es plana , q el sol podría ser un planeta común , con vida y otros seres viviendo ahí . La luna entonces es un reflejo del sol , el sol y la luna son lo mismo . Este cristal ke no rodea genero un artificial clima , ecosistema q permite ke todo en este planeta tnga vida , arboles , personas y especies de todo tipo, . Se genera múltiples vidas, somos observados como científico q observa un cultivo de células en su laboratorio.

Representación del cosmo – Maya
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Este es un video encierra a un grupo de seres o personas q saben , supieron las cosas como eran y se guardaron para si el secreto por ke pudieron controlar las masas con el materialismo , y crearon a su ves un sistema o matrix donde nos tienen atontados , por que si , en una estupidez barbara , por ke simplemente pudieron hacerlo , por aluna razón entonces un grupo de personas accede ala verdad y sale de la matrix incluso del planeta , mientras otras se mueren o nunca van sikiera a pensar ke hay fuera del domo, o si hay un domo , . Parece que hicieron pactos con nuestros creadores, o saben bien la verdad del asunto, del científico ke nos tiene en una capsula , o no se. Valla uno a pensar , la realidad es q algunos deben kedarse en este planeta para seguir la investigación por eso no todos podrian saber la verdad , por ke todos querrían irse, todos vivirían para irse , .Entonces hace referencia de la película que protagonizo Jim Carrey , The Truman Show. Se da cuenta q es todo una mentira , q siempre fue  observado , q tda su vida fue una puesta en escena , para mantenerlo dentro de el domo , o pecera , como kieras imaginarlo . Entonces sale del show, tmb podríamos relacionarnos a nosotros saliendo de la matrix, o a los humanos saliendo del domo .

Representación del cosmo – Navajo
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Imagínate entonces un dia sabiendo todo esto, te volves casi loco , un poco nada mas por algo sospechabas que no andaba bien , entonces decidís salir del domo, Si salís como un loco queriendo gritar , esto es un engaño nos engañan, olvídate que alguien t va ayudar , o te va a prestar atención, lo primeo van a decir que estas loco, y afectas el orden publico posiblemente termines en un loquero empastillado o te lleven preso. No desis nda , absolutamente nda , te aísla e ideas planes para salir  . Sin que nadie se entere por que si no podrías morir accidentalmente o serias perseguido , Qui saz haya gente así , no se sabe , si supieras la verdad de las cosas no lo harías publico . Pareciera q no se puede despertar a todos , cada uno tiene q darse cuenta por si solo .

Representación del cosmos – Inca
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Y si lo pensas como que somos una cebolla una capa de otra capa, a su ves otros seres esos ke nos pusieron el domo tmb tangan otra capa sobre ellos que tampoco los deja salir , como a nosotros nos se no kiere dejar salir , si somos como una misma cosa fractal , como una mamushca que tiene capas, y asi muy espiralado , una onda , un pensamiento , quien penso primero? , y si siempre hubiera un limite,? siempre estamos creando , con la mente la imaginación , la realidad es el propio pensamiento, otro dentro de otro, inimaginable lo q en verdad puede significar la verdad d las cosas,. Volver al origen es pensar de donde surgió todo volver a recordar cual fue la primera intención con q todo empezó, puede ser lo q queramos tal ves por ke lo pensamos , asi va cambiando la realidad pensando distinto.
La imaginaron nos hace pensar en posibilidades ,quizas sea la única esencia del primer original ser q es el todo en realidad , y sea a través de ella q podamos escaparnos de los creadores , no lo se .
Solo se q nda es lo q parece ser
Y q podría ser muchas cosas a la vez .

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NO SE PUEDE SALIR DE LA TIERRA

Piloto de avión pone en peligro su vida para mostrar la TIERRA PLANA

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Podremos entonces pensar salir mágicamente del domo, ? Sera cierto nuestro cuerpo espiritual? y todo el argumento de nuestros chakras? Podremos con la mente activar un cuerpo de luz, y atravesar otra dimensión , solo con la mente? Salir del domo mágicamente ?
Es todo tmb otra mentira la espiritualidad , las capacidades mentales?
Quisas la solución sea construir una nave y dejar este planeta por nuestras propios medios, buscar la puerta estelar o que y abandonar el domo Tan simple la realidad como simple q pareciera volverse multidimensional , salir del domo .

Submarino llega al limite de la tierra, Investigador asesinado